ICTHIOVAC-VR CONCENTRADO PARA SUSPENSIÓN PARA BAÑO/SUSPENSIÓN INYECTABLE PARA LUBINA Y RODABALLO España - español - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

icthiovac-vr concentrado para suspensión para baño/suspensión inyectable para lubina y rodaballo

laboratorios hipra s.a. - vibrio (listonella) anguillarum inactivada, serotipo o1, cepa r-82 - suspensiÓn inyectable - vibrio (listonella) anguillarum inactivada, serotipo o1, cepa r-82 minimo 60porcentaje relativo de supervivencia (rps) - rodaballos - rodaballo; lubina

CERVARIX VACUNA RECOMBINANTE BIVALENTE ADSORBIDA CONTRA EL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO (TIPOS 16 Y 18) SUSPENSION INYECTABLE Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

cervarix vacuna recombinante bivalente adsorbida contra el virus del papiloma humano (tipos 16 y 18) suspension inyectable

glaxosmithkline venezuela c.a. - vacuna recombinante bivalente adsorbida contra el virus del papiloma humano - suspension - 20 mcg - 20 mcg / 0,5 ml

GARDASIL VACUNA RECOMBINANTE TETRAVALENTE ADSORBIDA CONTRA EL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO (TIPOS 6, 11, 16, 18) SUSPENSION INYECTABLE Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

gardasil vacuna recombinante tetravalente adsorbida contra el virus de papiloma humano (tipos 6, 11, 16, 18) suspension inyectable

msd farmaceutica, c.a. - vacuna recombinante tetravalente adsorbida contra el virus de papiloma humano - suspension - 20 mcg - 40 mcg - 40 mcg - 20 mcg

GARDASIL VACUNA RECOMBINANTE TETRAVALENTE ADSORBIDA CONTRA EL VIRUS DE PAPILOMA HUMANO (TIPOS 6, 11, 16, 18) SUSPENSION INYECTABLE JERINGA PRELLENADA Venezuela - español - Instituto Nacional de Higiene

gardasil vacuna recombinante tetravalente adsorbida contra el virus de papiloma humano (tipos 6, 11, 16, 18) suspension inyectable jeringa prellenada

msd farmaceutica, c.a. - vacuna recombinante tetravalente adsorbida contra el virus de papiloma humano tipos 6,11 ,16 y 18 su - suspension - 20 mcg - 40 mcg - 40 mcg - 20 mcg

RECOMVAX B PEDIÁTRICO SUSPENSIÓN INYECTABLE 10 mcg/0,5 mL (VACUNA HEPATITIS B RECOMBINANTE) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

recomvax b pediátrico suspensión inyectable 10 mcg/0,5 ml (vacuna hepatitis b recombinante)

laboratorio biosano s.a. - antÍgeno de superficie purificado de hepatitis b recombinante (hbsag purificado) - (nuevo) - sin formulas

RECOMVAX B SUSPENSIÓN INYECTABLE 20 mcg/mL (VACUNA HEPATITIS B RECOMBINANTE) Chile - español - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

recomvax b suspensión inyectable 20 mcg/ml (vacuna hepatitis b recombinante)

laboratorio biosano s.a. - antÍgeno de superficie purificado de hepatitis b recombinante (hbsag purificado) - (nuevo) - sin formulas

Dacogen Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

dacogen

janssen-cilag international n.v.   - decitabina - leucemia, mieloide - agentes antineoplásicos - tratamiento de pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (lma) de nuevo o de diagnóstico reciente, de acuerdo con la clasificación de la organización mundial de la salud (oms), que no son candidatos para la quimioterapia de inducción estándar.

Evoltra Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - clofarabina - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) en pacientes pediátricos que han recaído o refractario después de recibir al menos dos regímenes anteriores y donde no hay ninguna otra opción de tratamiento para producir una respuesta duradera. la seguridad y la eficacia se han evaluado en estudios de pacientes ≤ 21 años de edad en el momento del diagnóstico inicial.

Ivozall Unión Europea - español - EMA (European Medicines Agency)

ivozall

orphelia pharma sas - clofarabina - leucemia-linfoma linfoblástica de células precursoras - agentes antineoplásicos - tratamiento de la leucemia linfoblástica aguda (lla) en pacientes pediátricos que han recaído o refractario después de recibir al menos dos regímenes anteriores y donde no hay ninguna otra opción de tratamiento para producir una respuesta duradera. la seguridad y la eficacia se han evaluado en estudios de pacientes ≤ 21 años de edad en el momento del diagnóstico inicial.